A Anvisa recebeu um pedido para autorização de pesquisa clínica de fase 3 para a vacina Sputnik V, de origem russa. A resposta deve ser emitida em até 72 horas.
A fase 3 é a realização de pesquisa clínica, realizada com seres humanos. Embora constem no pedido, a Anvisa não divulgou o número de voluntários nem os locais onde a pesquisa deve ser realizada no país, caso seja aprovada.
A Sputnik V é a mesma vacina que começou a ser aplicada na Argentina e foi a primeira a ser registrada no mundo contra a Covid-19, em agosto.
Há cerca de duas semanas, a Rússia divulgou dados com o resultado final da eficácia da vacina, que ficou em cerca de 91%.
