Vacina contra chikungunya desenvolvida por parceira do Butantan tem 98,5% de eficácia

quinta-feira, 12 de agosto de 2021

A vacina contra a chikungunya que está sendo desenvolvida pela farmacêutica francesa Valneva, parceira do Instituto Butantan, mostrou resultados animadores nos ensaios clínicos de fase 3 realizados nos Estados Unidos.

 

O imunizante foi testado em 4.115 pessoas e gerou anticorpos neutralizantes em 98,5% dos voluntários 28 dias após a aplicação da dose única. A previsão é que os resultados finais dos ensaios clínicos sejam divulgados em seis meses.

 

A candidata a vacina foi premiada com a designação de revelação pela FDA, agência regulatória norte-americana. Além disso, os ensaios clínicos mostraram que o imunizante é bem tolerado em todas as faixas etárias.

 

Chamada internacionalmente de VLA1553, a vacina é, até o momento, a única contra essa doença que está na fase 3 dos ensaios clínicos. O imunizante já tinha demonstrado ótimos resultados nas etapas anteriores de pesquisa: na fase 1, houve 100% de soroconversão nos 120 voluntários, e os anticorpos foram mantidos mesmo depois de um ano. A partir desses resultados, o estudo avançou diretamente para a fase 3.

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